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在5个形成循环中，陕西省电司电期充电和放电过程的充电速率设定为0.1℃图二十三、陕西省电司电期EC和FEC的分解机理及其对锂金属阳极上SEI形成和阳极表面附近锂扩散的影响图二十四、EMC和FEMC的氧化分解和金属氟化物的形成 图二十五、氟自由基的产生和氢自由基的清除 图二十六、循环伏安图a）0.01mBPDB和b）BPmFDB在1.2mLiPF6EC中的循环伏安图：在Pt/Li/Li三电极系统中在各种扫描速率（mVs1）下的EMC（3：7wt/wt） 【总结与展望】本综述证明了氟化化合物作为可充电LIB，LMB和DIB中不可缺少的电解质组分在电化学和热稳定性、离子电导率、改进的低温和高温特性、形成有效SEI和CEI的能力方面的重要性。图七、力公力市露第具有不同电解质的硅纳米颗粒的SEI的示意图图八、力公力市露第环状碳酸酯（FEC）的氟化对靠近Si阳极表面的EC分子的取向角的影响图九、氟取代对SEI形成和不同气态产物开发的影响图十、氟化环状碳酸酯对LIMBs的影响图十一、乙酸酯溶剂的结构式图十二、LCO/Li纽扣电池的放电容量相对于258C的循环次数的变化。

通过将氟引入盐、场信溶剂/共溶剂或功能添加剂结构中，可以成功地实现基于传统有机碳酸酯基电解质的电池化学的显着进步。

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